《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號的剩余標簽，應（）

藥品經(jīng)營企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有否決權(quán)的部門是（）

2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應當是單位（）

由九屆人大二十次會議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實施日期為（）

麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量

麻醉藥品驗收時應兩人以上( )。

中藥飲片的驗收含水應不超過（）

對怕壓藥品應控制堆放高度要（）

藥品標識不符合規(guī)定的，除依法按假藥、劣藥論處的外，責令改正，給予警告;情節(jié)嚴重的，撤銷該藥品的 ( )。

麻醉藥品處方片劑、糖漿劑等口服制劑≤（）日用量。