使用單位配置乙類大型醫(yī)用設備，應向（）提出申請。

可免除報告的不良事件是（）。

實施醫(yī)療器械二級召回，召回公告應在（）發(fā)布。

一類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。

大型醫(yī)療器械的使用檔案，其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后（）年。

滅菌后的無菌工作服應當儲存在（）級潔凈室內。

一類進口單位進口的高風險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。

根據(jù)《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》，企業(yè)負責人的職責不包括（）。

應當對“三品一械”廣告內容真實性和合法性負責的是（）。

醫(yī)療器械零售經營公司發(fā)現(xiàn)有質量疑問的醫(yī)療器械應當（）。