判斷題醫(yī)療器械的入庫驗收，是器械進入儲存保管或銷售過程之前必須經(jīng)過的一個過程。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
2.單項選擇題核醫(yī)學儀器中定標器的性能指標——（）是指定標器在交流電源電壓220V±10%波動、外界干擾和環(huán)境溫度在0℃以下或40℃以上的條件下能保持正常工作的性能。
A.可靠和穩(wěn)定性
B.靈敏度
C.計數(shù)容量
D.最大計數(shù)率
E.分辨時間
3.單項選擇題核醫(yī)學儀器中定標器的性能指標——（）是指定標器能夠記錄的輸入脈沖的最小幅度。
A.可靠和穩(wěn)定性
B.靈敏度
C.計數(shù)容量
D.最大計數(shù)率
E.分辨時間
4.單項選擇題核醫(yī)學儀器中定標器的性能指標——（）是指定標器能夠記錄的最大數(shù)值。
A.可靠和穩(wěn)定性
B.靈敏度
C.計數(shù)容量
D.最大計數(shù)率
E.分辨時間
5.單項選擇題核醫(yī)學儀器中定標器的性能指標——（）是指無遺漏地對恒定周期脈沖計數(shù)時，可測記的最高脈沖頻率。
A.可靠和穩(wěn)定性
B.靈敏度
C.計數(shù)容量
D.最大計數(shù)率
E.分辨時間
最新試題
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)向（）提出申請。
題型：單項選擇題
滅菌后的無菌工作服應(yīng)當儲存在（）級潔凈室內(nèi)。
題型：單項選擇題
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，企業(yè)負責人的職責不包括（）。
題型：單項選擇題
生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)（）且無同類產(chǎn)品在產(chǎn)的，重新生產(chǎn)時，應(yīng)進行必要驗證和確認，并書面報告藥監(jiān)局。
題型：單項選擇題
國家質(zhì)檢總局將進口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為（）三個等級。
題型：單項選擇題
在無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間，操作工人的無菌工作服可以不覆蓋（）。
題型：單項選擇題
進口醫(yī)療器械產(chǎn)品中，不屬于高風險醫(yī)療器械是（）。
題型：單項選擇題
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)向（）提出申請。
題型：單項選擇題
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是（）。
題型：單項選擇題
無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為（）。
題型：單項選擇題