一類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。

實施醫(yī)療器械二級召回，召回公告應在（）發(fā)布。

在無菌醫(yī)療器械生產車間，操作工人的無菌工作服可以不覆蓋（）。

關于醫(yī)療器械轉讓，說法正確的是（）。

第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表（）。

我國對醫(yī)療器械經營企業(yè)分（）級監(jiān)管。

根據(jù)《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》，企業(yè)負責人的職責不包括（）。

未經許可從事第三類醫(yī)療器械經營活動的，情節(jié)嚴重的，（）年內不受理相關責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。

一類進口單位進口的高風險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。

關于醫(yī)療器械捐贈，下列說法正確的是（）。