A.質(zhì)量管理部
B.采購部門
C.儲(chǔ)運(yùn)部門
D.業(yè)務(wù)部門
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A.出庫
B.復(fù)核
C.質(zhì)量合格
D.發(fā)票
A.購銷合同
B.采購記錄
C.質(zhì)量保證協(xié)議
D.增值稅專用發(fā)票
A.業(yè)務(wù)專用章
B.質(zhì)量專用章
C.發(fā)票專用章
D.出庫專用章
A.第一類
B.第二類
C.第三類
D.全部類別
A.1人,2年
B.2人,3年
C.1人,3年
D.2人,2年
最新試題
進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品中,不屬于高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械是()。
關(guān)于醫(yī)療器械捐贈(zèng),下列說法正確的是()。
應(yīng)遵循“瀕臨事件”原則上報(bào)的醫(yī)療器械不良事件是()。
生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)()且無同類產(chǎn)品在產(chǎn)的,重新生產(chǎn)時(shí),應(yīng)進(jìn)行必要驗(yàn)證和確認(rèn),并書面報(bào)告藥監(jiān)局。
藥監(jiān)局經(jīng)過調(diào)查評(píng)估,認(rèn)為生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)召回存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品而未主動(dòng)召回時(shí),應(yīng)()。
生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時(shí),空氣潔凈級(jí)別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)()。
無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為()。
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時(shí),空氣潔凈級(jí)別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)()。
使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的,應(yīng)當(dāng)()。
在無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間,操作工人的無菌工作服可以不覆蓋()。