填空題Xq27和1p36分別代表()和()
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1.填空題21三體綜合征又稱()和()
5.單項(xiàng)選擇題舅表兄妹常染色體基因的近婚系數(shù)是()
A.0
B.1/8
C.1/16
D.3/16
E.1/64
6.單項(xiàng)選擇題Hb Bart’s胎兒水腫綜合征患者缺失α珠蛋白基因的數(shù)目是()
A.4
B.l
C.2
D.3
7.單項(xiàng)選擇題一個(gè)體與他的姨表妹屬于()
A.一級(jí)親屬
B.三級(jí)親屬
C.四級(jí)親屬
D.五級(jí)親屬
8.單項(xiàng)選擇題運(yùn)轉(zhuǎn)氨基酸的分子是()
A.前mRNA
B.hnRNA
C.mRNA
D.tRNA
E.rRNA
9.單項(xiàng)選擇題遺傳平衡群體保持不變的是()
A.基因頻率
B.基因型頻率
C.群體的大小
D.群體的適合范圍
E.基因頻率和基因型頻率
10.單項(xiàng)選擇題用染色體局部顯帶技術(shù)使染色體著絲粒等區(qū)深染,形成的帶紋稱為()
A.G帶
B.R帶
C.C帶
D.T帶
E.N帶
最新試題
他們的女兒中,色盲的概率是多少?正常的概率是多少?血友病的概率是多少?
題型:?jiǎn)柎痤}
遺傳病對(duì)我國(guó)人群的危害情況如何?
題型:?jiǎn)柎痤}
靜止型α地貧患者與輕型α地貧患者(一α/一α)結(jié)婚,生出輕型α地貧患者的可能性是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
Huntington氏舞蹈癥是人類(lèi)中罕見(jiàn)的嚴(yán)重疾病,通常在老年發(fā)病。患這種病的人總有雙親之一早亡,而兩個(gè)正常人婚配一般來(lái)講不會(huì)生患這種病的子女,試分析這種病是顯性遺傳還是隱性遺傳。
題型:?jiǎn)柎痤}
他們的兒子中,色盲的概率是多少?正常的概率是多少?血友病的概率是多少?
題型:?jiǎn)柎痤}
什么是產(chǎn)前診斷?其主要技術(shù)有哪些?
題型:?jiǎn)柎痤}
請(qǐng)說(shuō)明基因突變的置換突變、移碼突變、整碼突變和片斷突變方式。
題型:?jiǎn)柎痤}
鐮形細(xì)胞貧血為常染色體遺傳,一該基因的攜帶者與另一攜帶者婚配,其子女中,預(yù)期患溶血性貧血的比率如何?屬于鐮形細(xì)胞基因攜帶者但不患病的比例如何?
題型:?jiǎn)柎痤}
該單基因病最可能的遺傳方式是?
題型:?jiǎn)柎痤}
β地中海貧血是由于()珠蛋白基因缺陷,使()珠蛋白合成受到抑制。
題型:填空題