鐮形細胞貧血為常染色體遺傳，一該基因的攜帶者與另一攜帶者婚配，其子女中，預期患溶血性貧血的比率如何？屬于鐮形細胞基因攜帶者但不患病的比例如何？

按照國際標準，如何描述人類染色體核型？

Huntington氏舞蹈癥是人類中罕見的嚴重疾病，通常在老年發(fā)病。患這種病的人總有雙親之一早亡，而兩個正常人婚配一般來講不會生患這種病的子女，試分析這種病是顯性遺傳還是隱性遺傳。

說明地中海貧血的分類及原因。

請說明基因突變的置換突變、移碼突變、整碼突變和片斷突變方式。

可以采用哪些方法診斷遺傳??？

在遺傳學診斷中，哪些患者應建議進行染色體檢查？

研究醫(yī)學群體遺傳學有何意義？

能夠品嘗某一特殊化學藥物的能力歸因于某一特定顯性基因的存在。在一個1000人的群體中，有16人是不能品嘗者。試計算隱性基因的頻率。

在人類中，D基因對耳蝸管的形成是必須的，E基因對聽神經(jīng)的發(fā)育是必須的，二缺一的個體即表現(xiàn)為耳聾。指出怎樣的兩聽覺正常的雙親將生出一聾孩？又怎樣兩耳聾的雙親生出一聽覺正常的孩子？