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A.0
B.1/8
C.1/16
D.3/16
E.1/64
A.4
B.l
C.2
D.3
A.一級(jí)親屬
B.三級(jí)親屬
C.四級(jí)親屬
D.五級(jí)親屬
A.前mRNA
B.hnRNA
C.mRNA
D.tRNA
E.rRNA
A.基因頻率
B.基因型頻率
C.群體的大小
D.群體的適合范圍
E.基因頻率和基因型頻率
A.G帶
B.R帶
C.C帶
D.T帶
E.N帶
A.DNA和組蛋白
B.RNA和組蛋白
C.DNA和非組蛋白
D.RNA和非組蛋白
E.DNA和RNA
A.側(cè)翼序列
B.內(nèi)含子對(duì)應(yīng)序列
C.外顯子對(duì)應(yīng)序列
D.前導(dǎo)序列
E.尾部序列
A.中著絲粒染色體
B.亞中著絲粒染色體
C.近端著絲粒染色體
D.遠(yuǎn)端著絲粒染色體
E.中遠(yuǎn)著絲粒染色體
最新試題
HbH病患者的可能基因型是()
人類遺傳病分為哪五大類?
Huntington氏舞蹈癥是人類中罕見(jiàn)的嚴(yán)重疾病,通常在老年發(fā)病。患這種病的人總有雙親之一早亡,而兩個(gè)正常人婚配一般來(lái)講不會(huì)生患這種病的子女,試分析這種病是顯性遺傳還是隱性遺傳。
人類染色體是如何分組的?
100個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞可產(chǎn)生()
β地中海貧血是由于()珠蛋白基因缺陷,使()珠蛋白合成受到抑制。
鐮形細(xì)胞貧血為常染色體遺傳,一該基因的攜帶者與另一攜帶者婚配,其子女中,預(yù)期患溶血性貧血的比率如何?屬于鐮形細(xì)胞基因攜帶者但不患病的比例如何?
什么是演進(jìn)優(yōu)生學(xué)?其主要措施有哪些?
在遺傳學(xué)診斷中,哪些患者應(yīng)建議進(jìn)行染色體檢查?
復(fù)等位基因,是一個(gè)座位上的(),因()而產(chǎn)生兩種以上的等位基因,他們都影響同一性狀的狀態(tài)和性質(zhì),這個(gè)座位上的一系列等位基因總稱為復(fù)等位基因。