估計(jì)多基因遺傳病復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，應(yīng)用Edward公式的條件是：群體發(fā)病率為（），遺傳率為（）

他們的兒子中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？

研究醫(yī)學(xué)群體遺傳學(xué)有何意義？

β地中海貧血是由于（）珠蛋白基因缺陷，使（）珠蛋白合成受到抑制。

說明地中海貧血的分類及原因。

鐮形細(xì)胞貧血為常染色體遺傳，一該基因的攜帶者與另一攜帶者婚配，其子女中，預(yù)期患溶血性貧血的比率如何？屬于鐮形細(xì)胞基因攜帶者但不患病的比例如何？

靜止型α地貧患者與輕型α地貧患者（一α／一α）結(jié)婚，生出輕型α地貧患者的可能性是（）

請(qǐng)說明基因突變的置換突變、移碼突變、整碼突變和片斷突變方式。

一個(gè)白化?。ˋR）患者與一基因型正常的人婚配，后代是患者的概率為（）后代是攜帶者的概率為（）

該單基因病最可能的遺傳方式是？