A.脂溶性高、分子量較小
B.脂溶性低、分子量較小
C.脂溶性低、分子量較大
D.水溶性高、分子量較大
E.脂溶性高、分子量較大
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A.包括藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)兩個(gè)方面
B.競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合
C.影響生物轉(zhuǎn)化
D.用藥種數(shù)越多,不良反應(yīng)發(fā)生率也越低
E.影響藥物排泄
A.也稱(chēng)軀體依賴(lài)性或成癮性
B.可出現(xiàn)強(qiáng)烈的戒斷癥狀
C.不產(chǎn)生明顯的戒斷癥狀
D.機(jī)體有生理生化改變
E.可出現(xiàn)身體多處不舒服的感覺(jué),不能自制
A.吸收迅速而完全
B.皮下注射、肌內(nèi)注射是常用的兩種注射給藥途徑
C.藥物效應(yīng)的產(chǎn)生比口服更快
D.適用于肝臟首過(guò)消除明顯的藥物
E.適用于在胃腸中易破壞或易吸收的藥物
A.只有排出體外才能消除其活性
B.藥物代謝后會(huì)增加脂溶性
C.藥物代謝后肯定會(huì)減弱其藥理活性
D.腎臟排泄和肝臟代謝是兩種主要消除途徑
E.藥物只有分布到血液外才會(huì)消除效應(yīng)
A.1天
B.1.5天
C.3天
D.4天
E.7天
最新試題
某藥t1/2為12小時(shí),每天給藥兩次,每次固定劑量,血藥濃度大于穩(wěn)態(tài)血藥濃度98%所需要的最短時(shí)間是()。
藥酶抑制藥是()。藥酶誘導(dǎo)藥是()。
關(guān)于L-dopa的下列敘述錯(cuò)誤的是()
存在首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是()。
下列關(guān)于注射給藥,敘述錯(cuò)誤的是()。
反映藥物體內(nèi)過(guò)程的參數(shù)是()。反映藥物安全性的參數(shù)是()。
關(guān)于藥物的轉(zhuǎn)化,下列敘述錯(cuò)誤的是()。
藥物轉(zhuǎn)化酶系統(tǒng)中屬于非專(zhuān)一性的酶是()。
下列選項(xiàng)中不屬于妨礙藥物吸收的是()。
某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,半衰期為7小時(shí),采用恒速恒量連續(xù)給藥,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度(99%以上)的最短時(shí)間是()。