A.對藥酶活性無影響
B.對藥酶含量無影響
C.能夠增強(qiáng)藥酶活性
D.能夠增強(qiáng)或減弱藥酶活性
E.能夠減弱藥酶活性
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A.致畸作用
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.致突變作用
D.變態(tài)反應(yīng)
E.后遺效應(yīng)
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.弱酸性或弱堿性藥物解離常數(shù)
B.弱酸性或弱堿性藥物解離常數(shù)的負(fù)對數(shù)
C.口服藥物吸收時(shí)首次通過肝臟經(jīng)轉(zhuǎn)化而使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少
D.收入血的藥量
E.藥物隨膽汁排泄到達(dá)小腸后被重新吸收的過程
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺反應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
最新試題
某藥t1/2為12小時(shí),每天給藥兩次,每次固定劑量,血藥濃度大于穩(wěn)態(tài)血藥濃度98%所需要的最短時(shí)間是()。
根據(jù)藥物在體內(nèi)的相互作用,其中不屬于拮抗作用的是()。
可以通過血腦屏障的藥物是()。
首次劑量加倍的目的是()。
洋地黃苷作用時(shí)間長的原因是()。硝酸甘油舌下給藥可以避免的現(xiàn)象是()。
酸性藥物過量中毒,為加速排泄,可以采用的方法是()。
肝腸循環(huán)是()。首過消除是()。
血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間是指()。
關(guān)于藥物體內(nèi)過程,下列說法正確的是()。
半數(shù)有效量指的是()。