A.醫(yī)保藥品目錄中的中藥飲片是從有國家標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片中評審產(chǎn)生的
B.醫(yī)保藥品目錄中的中藥飲片只能是有國家標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片
C.有地方標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片，可由各省有關(guān)部門根據(jù)當(dāng)?shù)氐幕鹭?fù)擔(dān)能力及用藥需求，經(jīng)相應(yīng)的評審程序納入基金支付范圍
D.各省將其他有國家或地方標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片納入基金支付范圍時(shí)，不得增加目錄中規(guī)定的不予支付的飲片
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A.健康優(yōu)先
B.改革創(chuàng)新
C.國際接軌
D.科學(xué)發(fā)展
A.地方標(biāo)準(zhǔn)
B.《中華人民共和國藥典》
C.國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.經(jīng)國家藥監(jiān)部門核準(zhǔn)的藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)
A.藥品應(yīng)當(dāng)符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B.是具有法律地位的藥品標(biāo)準(zhǔn)，擁有最高的權(quán)威性
C.申報(bào)品種的檢測項(xiàng)目或者指標(biāo)不適用《中國藥典》的，申請人應(yīng)當(dāng)提供充分的支持性數(shù)據(jù)
D.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合《中國藥典》通用的技術(shù)要求，不得低于《中國藥典》的規(guī)定
A.體現(xiàn)“安全有效、技術(shù)先進(jìn)、接軌國際、經(jīng)濟(jì)合理”的原則
B.根據(jù)“準(zhǔn)確、靈敏、簡便、迅速”的原則選擇并規(guī)定檢測、檢驗(yàn)方法
C.標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的各種限量應(yīng)結(jié)合實(shí)踐
D.檢測項(xiàng)目應(yīng)體現(xiàn)藥品內(nèi)在質(zhì)量的控制
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
C.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價(jià)中心
D.國家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
最新試題
“一品兩規(guī)”正確的解釋為（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是（）
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略，說法錯(cuò)誤的是（）。
國家醫(yī)療保障基本制度中，用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為（）。
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是（）
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是（）
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）