醫(yī)療器械考試醫(yī)療器械科普知識(shí)單項(xiàng)選擇題每日一練(2019.12.25)

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1 凡手術(shù)包內(nèi)只含有II類(lèi)和I類(lèi)醫(yī)療器械的，作為（）類(lèi)產(chǎn)品管理。

2 （）醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理自查制度，并于每年年底前向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交年度自查報(bào)告。

3 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)無(wú)合格證明文件、過(guò)期、失效、淘汰的醫(yī)療器械，或者使用未依法注冊(cè)的醫(yī)療器械的（）

4 如遇到醫(yī)療器械在研制、生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為可以拔打如下電話(huà)（）進(jìn)行舉報(bào).

5 《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》登記事項(xiàng)變更的，應(yīng)當(dāng)在工商行政管理部門(mén)核準(zhǔn)變更后（）內(nèi)，向藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)變更登記。