單項選擇題《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》登記事項變更的，應(yīng)當在工商行政管理部門核準變更后（）內(nèi)，向藥品監(jiān)督管理部門申請變更登記。
A.10日
B.20日
C.30日
D.60日
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1.單項選擇題醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書所列內(nèi)容放生變化的，持證單位應(yīng)當自放發(fā)生變化之日起（）內(nèi)，申請辦理變更手續(xù)或者重新注冊。
A.10日
B.20日
C.30日
D.60日
2.單項選擇題《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的有效期限為（）
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
3.單項選擇題植入器械是指借助外科手術(shù)把器械留在體內(nèi)至少（）
A.30日以上
B.20日
C.24小時以上
D.10日
最新試題
對于可能產(chǎn)生過壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置，并且它的安裝位置必須（）
題型：單項選擇題
安全標準中對通用安全要求和專用安全要求的描述正確的是（）
題型：單項選擇題
激光對人體最直接危害的部位是（）
題型：多項選擇題
應(yīng)用部分可用于接觸心臟的場合的設(shè)備類型是（）
題型：單項選擇題
安全標準一般均為（）
題型：單項選擇題
召回的目的是為了加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理，控制存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品，消除醫(yī)療器械安全隱患，保證醫(yī)療器械的安全、有效，（）。
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械風險分析過程主要包括（）
題型：多項選擇題
我國醫(yī)療器械強制性行業(yè)標準的代號是（）
題型：單項選擇題
根據(jù)ISO14971：2007標準中的指導性原則，屬于高風險設(shè)備的是（）
題型：單項選擇題
下列技術(shù)中不會有離子輻射的危險是（）
題型：單項選擇題