執(zhí)業(yè)西藥師藥事管理與法規(guī)章節(jié)練習(xí)(2020.03.07)

來源：考試資料網(wǎng)

1 根據(jù)《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見》，國家基本藥物工作委員會的職能不包括（）。

2 使用氣霧劑時(shí)的注意事項(xiàng)包括（）

3 境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請屬于（）

4 何某2015年藥學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)后，應(yīng)聘到A省B藥品零售連鎖企業(yè)，從事藥品采購工作。何某的注冊有效期為幾年，需要在有效期滿前幾個(gè)月辦理再注冊手續(xù)（）

5 下列選項(xiàng)中藥品生產(chǎn)企業(yè)可以（）

6.問答題無菌生產(chǎn)的隔離操作器可以在D級下進(jìn)行無菌生產(chǎn)嗎？（FL1-14）

可以在D級下進(jìn)行無菌生產(chǎn)。

7 一級召回應(yīng)每幾日向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況（）

8 開辦藥品零售企業(yè)應(yīng)符合設(shè)置規(guī)定，下列與規(guī)定不符合的是（）

9 對已確認(rèn)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品應(yīng)當(dāng)（）

10 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可以從事的經(jīng)營活動包括（）