外國(guó)人或企業(yè)在中國(guó)境內(nèi)可自行申請(qǐng)商標(biāo)注冊(cè)。
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單項(xiàng)選擇題
生產(chǎn)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)已批準(zhǔn)上市的已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品的注冊(cè)申請(qǐng)按()程序辦理
生產(chǎn)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)已批準(zhǔn)上市的已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品的注冊(cè)申請(qǐng)按()程序辦理
A.新藥申請(qǐng)
B.仿制藥申請(qǐng)
C.進(jìn)口藥品申請(qǐng)
D.補(bǔ)充申請(qǐng)
E.藥品再注冊(cè)申請(qǐng)《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定: