A.及時修改說明書和標(biāo)簽
B.采取限制藥品使用,主動開展上市后研究,暫停藥品生產(chǎn)、銷售、使用或者召回等風(fēng)險控制措施
C.主動申請注銷藥品批準(zhǔn)證明文件
D.在藥監(jiān)局的監(jiān)督下銷毀
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A.溫度的最大允許誤差為±0.1℃
B.溫度的最大允許誤差為±0.5℃
C.溫度的最大允許誤差為±1.0℃
D.溫度的最大允許誤差為±2.0℃
A.自藥品有效期滿之日起不少于5年
B.超過藥品有效期不少于2年
C.不少于5年
D.不少于2年
A.企業(yè)違反后沒有整改的余地,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)將直接導(dǎo)致檢查結(jié)果判定不通過
B.企業(yè)必須整改到位,整改不到位將導(dǎo)致企業(yè)不通過檢查
C.企業(yè)可自行整改
D.企業(yè)無需整改
A.1次
B.2次
C.3次
D.4次
A.《藥品追溯系統(tǒng)基本技術(shù)要求》
B.《疫苗追溯數(shù)據(jù)交換基本技術(shù)要求》
C.《藥品經(jīng)營企業(yè)追溯基本數(shù)據(jù)集》
D.《藥品追溯數(shù)據(jù)交換基本技術(shù)要求》
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
中藥飲片驗收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
非處方藥的有效性的特點是()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略,說法錯誤的是()。
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
調(diào)劑過程正確的順序為()