配伍題銷售麻醉藥品和第一類精神藥品、藥品類易制毒化學(xué)品的藥品上市許可持有人、藥品批發(fā)企業(yè)實(shí)施藥品GSP 情況至少每年監(jiān)督檢查()|疫苗配送企業(yè)、銷售第二類精神藥品或醫(yī)療用毒性藥品的藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)施藥品GSP 情況至少每年監(jiān)督檢查()|其他藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)施藥品GSP 情況至少每3年監(jiān)督檢查()

A.1次
B.2次
C.3次
D.4次


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1.配伍題屬于藥品基礎(chǔ)通用標(biāo)準(zhǔn)的是()
屬于疫苗追溯技術(shù)要求的是()

A.《藥品追溯系統(tǒng)基本技術(shù)要求》
B.《疫苗追溯數(shù)據(jù)交換基本技術(shù)要求》
C.《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)追溯基本數(shù)據(jù)集》
D.《藥品追溯數(shù)據(jù)交換基本技術(shù)要求》

2.配伍題入圍生產(chǎn)企業(yè)只有 1 家的采購(gòu)方式是()
入圍生產(chǎn)企業(yè)在 3 家及以上的采購(gòu)方式是()

A.招標(biāo)采購(gòu)
B.議價(jià)采購(gòu)
C.談判采購(gòu)
D.定點(diǎn)采購(gòu)

4.單項(xiàng)選擇題在藥袋上正確書(shū)寫(xiě),并注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量屬于()

A.審查處方
B.調(diào)配處方
C.包裝與貼標(biāo)簽
D.發(fā)藥與指導(dǎo)用藥

5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)審查后的正確處方取出藥品屬于()

A.審查處方
B.調(diào)配處方
C.包裝與貼標(biāo)簽
D.發(fā)藥與指導(dǎo)用藥

最新試題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()

題型:多項(xiàng)選擇題

國(guó)家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng),除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說(shuō)法正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)》,申請(qǐng)注冊(cè),所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門(mén)同意()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題