A.共同采購(gòu)
B.外部采購(gòu)
C.集中采購(gòu)
D.單獨(dú)采購(gòu)
E.分散采購(gòu)
您可能感興趣的試卷
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前押題一
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前押題二
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺一
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺二
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺三
- 2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》考試真題
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)必背考點(diǎn)(1)
你可能感興趣的試題
A.藥品儲(chǔ)存的合理性
B.倉(cāng)儲(chǔ)條件的監(jiān)測(cè)與控制
C.庫(kù)存藥品質(zhì)量的循環(huán)檢查
D.養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的處理
E.向生產(chǎn)廠家提出處理意見
A.避光、避熱的儲(chǔ)存設(shè)備
B.冰箱、冷柜
C.專人、專賬、專庫(kù)(或柜)、雙鎖保管
D.密封、干燥、涼爽、潔凈的庫(kù)房
E.雙人雙鎖保管
A.相對(duì)低溫的庫(kù)中
B.相對(duì)高溫的庫(kù)中
C.冷庫(kù)
D.冰庫(kù)
E.常溫庫(kù)
A.藥品采購(gòu)是指藥品采購(gòu)人員在購(gòu)進(jìn)藥品(包括中藥、中成藥、西藥、醫(yī)療器械、化學(xué)藥品等)的過程中所進(jìn)行的業(yè)務(wù)活動(dòng)的總稱
B.藥品采購(gòu)是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥品供應(yīng)的物質(zhì)基礎(chǔ),是藥品流通的開始
C.藥品采購(gòu)是生產(chǎn)企業(yè)的要求,是保證藥品流通的必要條件
D.狹義的藥品采購(gòu),包括進(jìn)貨合同的簽訂和履行
E.廣義的藥品采購(gòu),還應(yīng)包括對(duì)藥品市場(chǎng)的調(diào)查、分析、預(yù)測(cè)、購(gòu)進(jìn)計(jì)劃的編制等有關(guān)內(nèi)容
A.企業(yè)在各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)及環(huán)節(jié)中,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及不合格藥品,各環(huán)節(jié)及崗位應(yīng)按照規(guī)定的程序要求對(duì)有疑問藥品采取有效的控制措施,任何部門、崗位都可以對(duì)質(zhì)量有疑問藥品及不合格藥品進(jìn)行自行處理
B.不合格藥品應(yīng)集中存放在不合格藥品庫(kù)(區(qū)),由倉(cāng)儲(chǔ)部門設(shè)置專人管理并設(shè)明顯標(biāo)志,建立不合格藥品管理臺(tái)賬,對(duì)不合格藥品進(jìn)行嚴(yán)格控制,防止出現(xiàn)質(zhì)量事故
C.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)對(duì)不合格藥品的處理情況進(jìn)行定期匯總和分析,統(tǒng)計(jì)并分析不合格藥品的原因,找出質(zhì)量管理工作中存在的缺陷,改進(jìn)和完善質(zhì)量管理控制過程,有效地杜絕類似問題的再次發(fā)生
D.不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)或記錄
E.銷毀特殊管理藥品時(shí),應(yīng)上報(bào)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后,在藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下銷毀,銷毀記錄應(yīng)包括銷毀藥品清單、時(shí)間、地點(diǎn)、方法等內(nèi)容,銷毀人、監(jiān)督人等相關(guān)責(zé)任人員應(yīng)簽字
最新試題
藥品的鑒別中,藥品中組織細(xì)胞鑒別屬于()。
利用UV 法、IR 法對(duì)一些藥品的真?zhèn)芜M(jìn)行鑒別,屬于()。
簡(jiǎn)述制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的與意義。
按我國(guó)GB2828屬于計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過程不穩(wěn)定時(shí),應(yīng)采用()。
簡(jiǎn)述藥品檢查的目的。
在藥品的鑒別中,藥品中組織碎片的鑒別屬于()。
簡(jiǎn)述藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)。
簡(jiǎn)述正交表的選擇原則。
在藥品的雜質(zhì)檢查中,砷鹽的檢查屬于()。
簡(jiǎn)述常用的質(zhì)量管理和質(zhì)量改進(jìn)的方法和手段。