A.藥品采購是指藥品采購人員在購進(jìn)藥品（包括中藥、中成藥、西藥、醫(yī)療器械、化學(xué)藥品等）的過程中所進(jìn)行的業(yè)務(wù)活動的總稱
B.藥品采購是藥品經(jīng)營企業(yè)藥品供應(yīng)的物質(zhì)基礎(chǔ)，是藥品流通的開始
C.藥品采購是生產(chǎn)企業(yè)的要求，是保證藥品流通的必要條件
D.狹義的藥品采購，包括進(jìn)貨合同的簽訂和履行
E.廣義的藥品采購，還應(yīng)包括對藥品市場的調(diào)查、分析、預(yù)測、購進(jìn)計劃的編制等有關(guān)內(nèi)容

A.企業(yè)在各項質(zhì)量活動及環(huán)節(jié)中，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及不合格藥品，各環(huán)節(jié)及崗位應(yīng)按照規(guī)定的程序要求對有疑問藥品采取有效的控制措施，任何部門、崗位都可以對質(zhì)量有疑問藥品及不合格藥品進(jìn)行自行處理
B.不合格藥品應(yīng)集中存放在不合格藥品庫（區(qū)），由倉儲部門設(shè)置專人管理并設(shè)明顯標(biāo)志，建立不合格藥品管理臺賬，對不合格藥品進(jìn)行嚴(yán)格控制，防止出現(xiàn)質(zhì)量事故
C.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)對不合格藥品的處理情況進(jìn)行定期匯總和分析，統(tǒng)計并分析不合格藥品的原因，找出質(zhì)量管理工作中存在的缺陷，改進(jìn)和完善質(zhì)量管理控制過程，有效地杜絕類似問題的再次發(fā)生
D.不合格藥品的確認(rèn)、報告、報損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)或記錄
E.銷毀特殊管理藥品時，應(yīng)上報藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，在藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下銷毀，銷毀記錄應(yīng)包括銷毀藥品清單、時間、地點、方法等內(nèi)容，銷毀人、監(jiān)督人等相關(guān)責(zé)任人員應(yīng)簽字

A.形式可以采用臺賬、票據(jù)、憑證等書面資料，不可以為電子媒介的形式
B.藥品購進(jìn)記錄保留到超過有效期1年，但不得少于2年
C.購進(jìn)記錄由藥品采購部門填制并保存
D.購進(jìn)記錄的內(nèi)容只寫藥品的通名與規(guī)格
E.購進(jìn)藥品可只開收據(jù)，并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄，做到票、貨相符即可

A.索取并驗證加蓋首營企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》的復(fù)印件
B.審核首營企業(yè)是否超出其經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍從事藥品經(jīng)營活動
C.審核經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量保證能力，包括是否為GMP 或GSP 認(rèn)證企業(yè)
D.審核經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量保證能力，包括是否具有質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員以及質(zhì)量信譽(yù)等
E.必要時可進(jìn)行跟蹤考察，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書

A.藥品的生產(chǎn)日期
B.企業(yè)代碼
C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.網(wǎng)上查詢
E.藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證