需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）

根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括（）

醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）

《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于（）起實(shí)施。

國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是（）

下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報(bào)組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）

下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是（）

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批（臺(tái)）產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，包括（）

申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)，必須提供的文件包括（）