A.市縣市場監(jiān)督管理部門
B.國家藥品監(jiān)督管理部門
C.醫(yī)療保障部門
D.衛(wèi)生健康部門
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A.蘄蛇
B.羚羊角
C.遠志
D.紫河車
A.保健食品不屬于地方特色食品,不得對其制定食品安全地方標準
B.按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物品,不以治療為目的、不聲稱具有特定保健功能的食品不屬于保健食品
C.保健食品由國家市場監(jiān)督管理總局審批
D.保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱的保健功能目錄,由國務院食品安全監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生主管部門、國家中醫(yī)藥管理部門制定、調整并公布
A.藥品品種檔案是關于每個藥品審評、審批、上市后監(jiān)管等全生命周期的完整信息檔案
B.藥品品種檔案對產品品種實施“一品一檔"管理
C.藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)應當建立全面,完整的藥品品種檔案
D.藥品品種檔案根據(jù)上市后變更情況及時更新,其中的藥品批準文號信息隨上市后注冊事項的變更而改變
A.評價抽檢
B.監(jiān)督抽驗
C.批簽發(fā)
D.復驗
A.行政處罰
B.行政處分
C.民事責任
D.刑事責任
最新試題
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析,持續(xù)提升質量控制標準,改進生產工藝,提高生產工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
以下關于毒性中藥飲片供應和采購渠道的說法,錯誤的是()。
針對該藥品廣告,可以宣傳的內容為()
關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括()。
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。