A.烏梢蛇
B.豬苓
C.斑蝥
D.天然牛黃
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A.藥品安全信息公開應當遵循全面、及時、準確、客觀、公正的原則
B.藥品安全監(jiān)管信息公開清單包括公開事項、具體內容、公開時限、公開部門等
C.公開的具體內容包括藥品的產(chǎn)品注冊、生產(chǎn)經(jīng)營許可、廣告審查、監(jiān)督檢查、監(jiān)督抽驗、行政處罰等信息
D.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門負責公布本地藥品安全信息
A.按生產(chǎn)假藥處罰
B.按生產(chǎn)劣藥處罰
C.按無證生產(chǎn)處罰
D.按未遵守《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》處罰
A.行政裁決
B.行政處分
C.行政處罰
D.行政強制
A.第二類精神藥品零售企業(yè)違反規(guī)定銷毀第二類精神藥品
B.定點批發(fā)企業(yè)違反規(guī)定銷售精神藥品
C.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間,違反規(guī)定調劑第一類精神藥品
D.藥品批發(fā)企業(yè)違反規(guī)定購買、儲存精神藥品
A.疫苗上市許可持有人在銷售疫苗時,應當提供加蓋其印章的批簽發(fā)證明復印件或者電子文件
B.疫苗上市許可持有人應當按照采購合同約定,向疾病防控制機構和接種單位直接供應疫苗
C.疫苗上市許可持有人應當按照規(guī)定,建立真實、準確完整的銷售記錄,并保存至疫苗有效期滿后不少于五年備查
D.疾病預防控制機構、接種單位應當建立疫苗定期檢查制度
A.藥品零售企業(yè)不得通過網(wǎng)絡銷售含麻黃堿類復方制劑等國家有專門管理要求的藥品
B.藥品網(wǎng)絡銷售者,應當對配送藥品的質量安全負責,保障藥品儲存、運輸過程符合《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》的相關要求
C.藥品網(wǎng)絡交易第三方平臺提供者,應當依法對申請入駐經(jīng)營的藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營企業(yè)的有關資質等進行審核,保證其符合法定要求,并對發(fā)生在平臺上的藥品經(jīng)營行為進行管理
D.特殊情形下,第二類精神藥品、毒性中藥飲片、蛋白同化制劑和肽類激素等藥品可以通過網(wǎng)絡交易
A.處方藥、非處方藥、外用藥、特殊管理的藥品等專用標識在說明書首頁的右上方標注
B.藥品包裝應當適合藥品質量的要求,方便儲存、運輸和醫(yī)療使用,藥品的包裝分為內包裝和外包裝
C.藥品批準文號是鑒別假藥的重要依據(jù)之一
D.藥品有效期是鑒別劣藥的重要依據(jù)之
最新試題
關于零售藥店,以下說法正確的是()
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎條件外,還應具備的條件不包括()。
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
中藥飲片驗收人員應具備的資質是()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷,能獨立解決經(jīng)營過程中的質量問題的是()
關于處方調劑,下列說法錯誤的是()
調劑過程中由藥劑人員完成的技術環(huán)節(jié),正確的有()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學人員的是()
調劑過程正確的順序為()
根據(jù)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。