A.企業(yè)負(fù)責(zé)人中應(yīng)有具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的人員，負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作
B.企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人，應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C.藥品檢驗(yàn)部門的負(fù)責(zé)人，應(yīng)具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
D.企業(yè)從事質(zhì)量管理和檢驗(yàn)工作的人員，應(yīng)具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷，或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱，經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)并考核合格后持證上崗
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A.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人應(yīng)保證企業(yè)執(zhí)行國家有關(guān)法律、法規(guī)及本規(guī)范，對企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任
B.企業(yè)應(yīng)建立以企業(yè)主要負(fù)責(zé)人為首的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織
C.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人應(yīng)具有專業(yè)技術(shù)職稱，熟悉國家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和所經(jīng)營藥品的知識(shí)
D.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人是指：具有法人資格的企業(yè)指其法定代表人；不具有法人資格的企業(yè)指其最高管理者
A.急診處方應(yīng)在處方的右上角標(biāo)注“急診”
B.兒科處方應(yīng)在處方的右上角標(biāo)注“兒科”
C.麻醉、一類精神藥品處方應(yīng)在處方的右上角標(biāo)注“麻、精一”
D.第二類精神藥品處方應(yīng)在處方的右上角標(biāo)注“精二”
A.規(guī)范處方管理
B.提高處方質(zhì)量
C.促進(jìn)合理用藥
D.保障醫(yī)療安全
A.克（g）
B.毫克（mg）
C.升（L）
D.毫升（ml）
A.必須指定專（兼）職人員負(fù)責(zé)本*單位經(jīng)營藥品的不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測工作
B.發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)，應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告
C.組織所在區(qū)域內(nèi)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的宣傳、教育、培訓(xùn)工作
D.經(jīng)常對本*單位經(jīng)營的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析、評價(jià)