多項選擇題依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于批發(fā)企業(yè)主要負(fù)責(zé)人的說法正確的包括（）

A.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人應(yīng)保證企業(yè)執(zhí)行國家有關(guān)法律、法規(guī)及本規(guī)范，對企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任
B.企業(yè)應(yīng)建立以企業(yè)主要負(fù)責(zé)人為首的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織
C.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人應(yīng)具有專業(yè)技術(shù)職稱，熟悉國家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和所經(jīng)營藥品的知識
D.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人是指：具有法人資格的企業(yè)指其法定代表人；不具有法人資格的企業(yè)指其最高管理者


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1.多項選擇題根據(jù)處方管理辦法規(guī)定，下列哪些說法正確（）

A.急診處方應(yīng)在處方的右上角標(biāo)注“急診”
B.兒科處方應(yīng)在處方的右上角標(biāo)注“兒科”
C.麻醉、一類精神藥品處方應(yīng)在處方的右上角標(biāo)注“麻、精一”
D.第二類精神藥品處方應(yīng)在處方的右上角標(biāo)注“精二”

2.多項選擇題《處方管理辦法》的立法宗旨是（）

A.規(guī)范處方管理
B.提高處方質(zhì)量
C.促進(jìn)合理用藥
D.保障醫(yī)療安全

3.多項選擇題屬于法定的劑量單位的有（）

A.克（g）
B.毫克（mg）
C.升（L）
D.毫升（ml）

4.多項選擇題《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》中規(guī)定的藥品經(jīng)營企業(yè)的責(zé)任包括（）

A.必須指定專（兼）職人員負(fù)責(zé)本*單位經(jīng)營藥品的不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作
B.發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)，應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告
C.組織所在區(qū)域內(nèi)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的宣傳、教育、培訓(xùn)工作
D.經(jīng)常對本*單位經(jīng)營的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析、評價

5.多項選擇題生產(chǎn)銷售的假藥具有下列情形之一的，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為刑法第一百四十一條規(guī)定的“足以嚴(yán)重危害人體健康”（）

A.依照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不應(yīng)含有有毒有害物質(zhì)而含有，或者含有的有毒有害物質(zhì)超過國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的
B.屬于麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、避孕藥品、血液制品或者疫苗的
C.以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒、兒童或者危重病人為主要使用對象的
D.沒有或者偽造藥品生產(chǎn)許可證或者批準(zhǔn)文號，且屬于處方藥的