多項(xiàng)選擇題屬于法定的劑量單位的有（）

A.克（g）
B.毫克（mg）
C.升（L）
D.毫升（ml）


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1.多項(xiàng)選擇題《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》中規(guī)定的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的責(zé)任包括（）

A.必須指定專(zhuān)（兼）職人員負(fù)責(zé)本*單位經(jīng)營(yíng)藥品的不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作
B.發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)，應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告
C.組織所在區(qū)域內(nèi)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的宣傳、教育、培訓(xùn)工作
D.經(jīng)常對(duì)本*單位經(jīng)營(yíng)的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析、評(píng)價(jià)

2.多項(xiàng)選擇題生產(chǎn)銷(xiāo)售的假藥具有下列情形之一的，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為刑法第一百四十一條規(guī)定的“足以嚴(yán)重危害人體健康”（）

A.依照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)不應(yīng)含有有毒有害物質(zhì)而含有，或者含有的有毒有害物質(zhì)超過(guò)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的
B.屬于麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、避孕藥品、血液制品或者疫苗的
C.以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒、兒童或者危重病人為主要使用對(duì)象的
D.沒(méi)有或者偽造藥品生產(chǎn)許可證或者批準(zhǔn)文號(hào)，且屬于處方藥的

3.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《反興奮劑條例》的規(guī)定，下列說(shuō)法正確的包括（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能憑依法享有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具的處方向患者提供蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素處方應(yīng)當(dāng)保存2年
B.蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素的驗(yàn)收、檢查、保管、銷(xiāo)售和出入庫(kù)登記記錄應(yīng)當(dāng)保存至超過(guò)蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素有效期2年
C.除胰島素外，藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)蛋白同化制劑或者其他肽類(lèi)激素
D.藥品、食品中含有興奮劑目錄所列禁用物質(zhì)的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在包裝標(biāo)識(shí)或者產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)上用中文注明“運(yùn)動(dòng)員慎用”字樣

4.多項(xiàng)選擇題麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)由（）共同確定，其他單位和個(gè)人不得種植麻醉藥品藥用原植物

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院公安部門(mén)

5.多項(xiàng)選擇題精神藥品目錄麻醉藥品目錄由哪幾個(gè)部門(mén)聯(lián)合制定調(diào)整并公布（）

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院公安部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)