A.不予再注冊(cè)
B.3年內(nèi)不予再注冊(cè)
C.5年內(nèi)不予再注冊(cè)
D.10年內(nèi)不予再注冊(cè)
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A.違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
B.違法銷售制劑貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
C.5000以上2萬元以下的罰款
D.1萬元以上2萬元以下的罰款
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)決定召回后,應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通知藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用該藥品
B.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回該藥品義務(wù)
C.藥品使用單位應(yīng)向衛(wèi)生行政部門報(bào)告,等待停止使用該藥品的通知
D.國家及省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門采用有效途徑向社會(huì)公布該藥品信息和召回情況
A.立即停止銷售或者使用該藥品
B.立即實(shí)施藥品召回
C.通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商
D.向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.進(jìn)口藥品的境外制藥廠商
D.零售連鎖藥店
A.應(yīng)當(dāng)持有與委托生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書
B.委托方和受托方委托生產(chǎn)的活動(dòng)應(yīng)當(dāng)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求
C.委托生產(chǎn)藥品的雙方應(yīng)當(dāng)簽訂書面合同
D.在委托生產(chǎn)的藥品包括、標(biāo)簽和說明書上,無需標(biāo)明委托方企業(yè)名稱
最新試題
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說法錯(cuò)誤的是()
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根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
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關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
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