A.藥品生產(chǎn)企業(yè)將部分生產(chǎn)車間分立，形成獨立藥品生產(chǎn)企業(yè)的
B.新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)新建藥品生產(chǎn)車間
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)新增生產(chǎn)劑型
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A.國家藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品注冊工作
B.國家藥品監(jiān)督管理部門負責對藥物臨床試驗、藥品生產(chǎn)和進口進行審批
C.省級藥品監(jiān)督管理部門受國家藥品監(jiān)督管理部門委托，對藥品注冊申報資料的完整性、規(guī)范性和真實性進行審查，并對試驗現(xiàn)場進行核査
D.藥品檢驗機構(gòu)負責對注冊藥品進行質(zhì)量標準復(fù)核
A.一級
B.二級
C.三級
D.四級
A.該國藥監(jiān)局
B.中國藥監(jiān)局
C.該國某制藥公司
D.省級藥監(jiān)局
A.3個月
B.1年
C.3年
D.5年
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》，申請注冊，所在地注冊管理機構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”，說法錯誤的是（）
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是（）
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié)，正確的有（）
應(yīng)當慎重用藥的情形是（）
關(guān)于非處方藥的遴選，下列正確的是（）
中藥飲片驗收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
非處方藥的有效性的特點是（）
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略，說法錯誤的是（）。
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰（）