A.一級
B.二級
C.三級
D.四級
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A.該國藥監(jiān)局
B.中國藥監(jiān)局
C.該國某制藥公司
D.省級藥監(jiān)局
A.3個月
B.1年
C.3年
D.5年
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級藥品監(jiān)督管理部門
A.委托方應當取得委托生產(chǎn)藥品的批準文號
B.委托方負責對委托生產(chǎn)的全過程進行指導和監(jiān)督,受托方負責委托生產(chǎn)藥品的批準放行
C.受托方應當嚴格執(zhí)行質(zhì)量協(xié)議,有效控制生產(chǎn)過程,確保委托生產(chǎn)藥品及其生產(chǎn)符合注冊和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求
D.委托方應當對受托方的生產(chǎn)條件、技術水平和質(zhì)量管理情況進行詳細考查
A.藥品委托生產(chǎn)的委托方
B.藥品委托生產(chǎn)的受托方
C.藥品委托生產(chǎn)批件
D.年檢情況
A.藥品委托生產(chǎn)的委托方
B.藥品委托生產(chǎn)的受托方
C.藥品委托生產(chǎn)批件
D.年檢情況
A.藥品委托生產(chǎn)的委托方
B.藥品委托生產(chǎn)的受托方
C.藥品委托生產(chǎn)批件
D.年檢情況
A.藥品委托生產(chǎn)的委托方
B.藥品委托生產(chǎn)的受托方
C.藥品委托生產(chǎn)批件
D.年檢情況
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.各省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級藥品監(jiān)督管理部門
D.衛(wèi)生計生部門
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.各省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級藥品監(jiān)督管理部門
D.衛(wèi)生計生部門
最新試題
應當參照藥敏試驗結果用藥的情形是()
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎條件外,還應具備的條件不包括()。
A省甲醫(yī)療機構臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機構制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
醫(yī)療機構應當取消醫(yī)師處方權的情形有()
醫(yī)療機構采購同一通用名稱藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術環(huán)節(jié),正確的有()
關于處方調(diào)劑,下列說法錯誤的是()
關于健康中國戰(zhàn)略,說法錯誤的是()。