A.藥品廣告批準文號有效期為3年,過期作廢
B.已批準的藥品廣告內(nèi)容需要改動的,應當?shù)皆瓕徟鷻C關審查備案
C.藥品廣告批準文號的申請人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準文號的申辦事宜
D.申請藥品廣告批準文號,應當向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品廣告審查機關提出
E.申請進口藥品廣告批準文號,應當向進口藥品代理機構所在地的藥品審查機關提出
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.《廣告法》
B.《藥品管理法》
C.《藥品管理法實施條例》
D.《藥品廣告審查發(fā)布標準》
E.國家有關廣告管理的其他規(guī)定
A.非處方藥僅宣傳藥品名稱(含藥品通用名稱和藥品商品名稱)的
B.或者處方藥在指定的醫(yī)學藥學專業(yè)刊物上僅宣傳藥品名稱(含藥品通用名稱和藥品商品名稱)的
C.不良反應小的中成藥
D.更改了少部分內(nèi)容的藥品廣告
E.藥典收載的藥品
A.申請人的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復印件
B.申請人是藥品經(jīng)營企業(yè)的,應當提交藥品生產(chǎn)企業(yè)同意其作為申請人的證明文件原件
C.代辦人代為申辦藥品廣告批準文號的,應當提交申請人的委托書原件和代辦人的營業(yè)執(zhí)照復印件等主體資格證明文件
D.藥品批準證明文件(含《進口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》)復印件、批準的說明書復印件和實際使用的標簽及說明書
E.廣告中涉及藥品商品名稱、注冊商標、專利等內(nèi)容的,應當提交相關有效證明文件的復印件以及其他確認廣告內(nèi)容真實性的證明文件
A.當提交《藥品廣告審查表》復印件
B.當提交批準的藥品說明書復印件
C.電視廣告和廣播廣告需提交與通過審查的內(nèi)容相一致的錄音帶、光盤或者其他介質(zhì)載體
D.提供本條規(guī)定的材料的復印件,需加蓋證件持有單位印章
E.重新進行審批
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局認為廣告內(nèi)容不符合規(guī)定
B.省級以上廣告監(jiān)督管理機關提出復審建議的
C.廣告覽督管理機關人員瀆職的
D.藥品廣告審查機關工作人員瀆職的
E.藥品廣告審查機關認為應當復審的其他情形
最新試題
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應當具備的條件是()
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務的電子商務活動,其交易內(nèi)容有()
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()
非處方藥的有效性的特點是()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()
關于健康中國戰(zhàn)略,說法錯誤的是()。
關于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
調(diào)劑過程正確的順序為()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學人員的是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()