A.1年
B.2年
C.3年
D.有效期后1年
E.5年
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A.供貨能力和合法資格
B.優(yōu)惠條件和藥品質量
C.合法資格和藥品質量
D.供貨能力和優(yōu)惠條件
E.藥品質量和供貨能力
A.藥品名稱、服法、用量、有效期
B.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量
C.藥品名稱、規(guī)格、有效期
D.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期
E.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期、貯藏
A.執(zhí)業(yè)藥師應在處方上簽字或蓋章,處方保存兩年
B.銷售及復核人員均應在處方上簽字或蓋章,處方保存三年
C.銷售及復核人員均應在處方上簽字或蓋章,處方保存兩年
D.執(zhí)業(yè)藥師應在處方上簽字或蓋章,處方保存三年
E.銷售及復核人員均應在處方上簽字蓋章;處方保存一年
A.有效期后一年,不少于二年
B.有效期后一年,不少于三年
C.有效期后一年,不少于四年
D.有效期后一年,不少于五年
E.有效期后三年,不少于三年
A.企業(yè)應把藥品質量放在選擇藥品和供貨單位條件的首位
B.藥品出庫應遵循"先產(chǎn)先出"、"近期先出"和按批號發(fā)貨的原則
C.購進藥品應是合法企業(yè)所生產(chǎn)和經(jīng)營的藥品
D.購進藥品應具有法定的質量標準
E.購進藥品應具有法定的批準文號和生產(chǎn)批號(國家未有規(guī)定者除外)
A.藥品零售單位
B.無經(jīng)營許可證的藥品經(jīng)營單位
C.無營業(yè)執(zhí)照的藥品經(jīng)營單位
D.無執(zhí)業(yè)許可的醫(yī)療機構
E.三級甲等醫(yī)院
A.便于藥品陳列展示的設備
B.藥品與地面之間保持一定距離的設備
C.必要的藥品檢驗、驗收、養(yǎng)護設備
D.監(jiān)測和調節(jié)溫、濕度的設備
E.適宜包裝物料等的貯存場所和設備
A.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證
B.GSP認證證書
C.營業(yè)執(zhí)照
D.執(zhí)業(yè)人員的執(zhí)業(yè)證明
E.執(zhí)業(yè)人員學歷證
A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.毒性藥品
D.毒品、危險品
E.放射性藥品
A.內部及時解決
B.采取有效措施
C.分清責任
D.做好記錄
E.查明原因
最新試題
根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應當具備的條件是()
根據(jù)《關于改革完善短缺藥品供應保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應問題的藥品不包括()。
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機構受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
中藥飲片驗收人員應具備的資質是()
應當參照藥敏試驗結果用藥的情形是()
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
醫(yī)療機構采購同一通用名稱藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷,能獨立解決經(jīng)營過程中的質量問題的是()
A省甲醫(yī)療機構臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調劑使用B省乙醫(yī)療機構制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
調劑過程中由藥劑人員完成的技術環(huán)節(jié),正確的有()