A.有效期后一年，不少于二年
B.有效期后一年，不少于三年
C.有效期后一年，不少于四年
D.有效期后一年，不少于五年
E.有效期后三年，不少于三年

A.企業(yè)應(yīng)把藥品質(zhì)量放在選擇藥品和供貨單位條件的首位
B.藥品出庫(kù)應(yīng)遵循"先產(chǎn)先出"、"近期先出"和按批號(hào)發(fā)貨的原則
C.購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)是合法企業(yè)所生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)的藥品
D.購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
E.購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)具有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)（國(guó)家未有規(guī)定者除外）

A.藥品零售單位
B.無(wú)經(jīng)營(yíng)許可證的藥品經(jīng)營(yíng)單位
C.無(wú)營(yíng)業(yè)執(zhí)照的藥品經(jīng)營(yíng)單位
D.無(wú)執(zhí)業(yè)許可的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
E.三級(jí)甲等醫(yī)院

A.便于藥品陳列展示的設(shè)備
B.藥品與地面之間保持一定距離的設(shè)備
C.必要的藥品檢驗(yàn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)設(shè)備
D.監(jiān)測(cè)和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備
E.適宜包裝物料等的貯存場(chǎng)所和設(shè)備

A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證
B.GSP認(rèn)證證書(shū)
C.營(yíng)業(yè)執(zhí)照
D.執(zhí)業(yè)人員的執(zhí)業(yè)證明
E.執(zhí)業(yè)人員學(xué)歷證

A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.毒性藥品
D.毒品、危險(xiǎn)品
E.放射性藥品

A.內(nèi)部及時(shí)解決
B.采取有效措施
C.分清責(zé)任
D.做好記錄
E.查明原因

A.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品
B.具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
D.包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求
E.除國(guó)家未規(guī)定的以外，應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)

A.藥品按溫、濕度要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)中
B.在庫(kù)藥品均應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理
C.藥品與倉(cāng)間地面、墻、頂、散熱器之間應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施
D.搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖式標(biāo)志的要求，規(guī)范操作
E.藥品應(yīng)按批號(hào)集中堆放，按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次或分開(kāi)堆碼并有明顯標(biāo)志

A.質(zhì)量有疑的藥品
B.易霉變的藥品
C.近效期的藥品
D.新購(gòu)進(jìn)的藥品
E.易潮解的藥品