A.企業(yè)應(yīng)把藥品質(zhì)量放在選擇藥品和供貨單位條件的首位
B.藥品出庫(kù)應(yīng)遵循"先產(chǎn)先出"、"近期先出"和按批號(hào)發(fā)貨的原則
C.購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)是合法企業(yè)所生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)的藥品
D.購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
E.購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)具有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)(國(guó)家未有規(guī)定者除外)
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A.藥品零售單位
B.無(wú)經(jīng)營(yíng)許可證的藥品經(jīng)營(yíng)單位
C.無(wú)營(yíng)業(yè)執(zhí)照的藥品經(jīng)營(yíng)單位
D.無(wú)執(zhí)業(yè)許可的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
E.三級(jí)甲等醫(yī)院
A.便于藥品陳列展示的設(shè)備
B.藥品與地面之間保持一定距離的設(shè)備
C.必要的藥品檢驗(yàn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)設(shè)備
D.監(jiān)測(cè)和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備
E.適宜包裝物料等的貯存場(chǎng)所和設(shè)備
A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證
B.GSP認(rèn)證證書(shū)
C.營(yíng)業(yè)執(zhí)照
D.執(zhí)業(yè)人員的執(zhí)業(yè)證明
E.執(zhí)業(yè)人員學(xué)歷證
A.麻醉藥品
B.第一類(lèi)精神藥品
C.毒性藥品
D.毒品、危險(xiǎn)品
E.放射性藥品
A.內(nèi)部及時(shí)解決
B.采取有效措施
C.分清責(zé)任
D.做好記錄
E.查明原因
A.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品
B.具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
D.包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求
E.除國(guó)家未規(guī)定的以外,應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)
A.藥品按溫、濕度要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)中
B.在庫(kù)藥品均應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理
C.藥品與倉(cāng)間地面、墻、頂、散熱器之間應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施
D.搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖式標(biāo)志的要求,規(guī)范操作
E.藥品應(yīng)按批號(hào)集中堆放,按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次或分開(kāi)堆碼并有明顯標(biāo)志
A.質(zhì)量有疑的藥品
B.易霉變的藥品
C.近效期的藥品
D.新購(gòu)進(jìn)的藥品
E.易潮解的藥品
A.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品
B.應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)
C.藥品具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
E.包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求
A.適宜拆零及拼箱發(fā)貨的工作場(chǎng)所和包裝物料等的儲(chǔ)存場(chǎng)所和設(shè)備
B.符合安全用電要求的照明設(shè)備,防潮、防霉、防污染等設(shè)備
C.檢測(cè)和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備
D.保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備
E.避光、通風(fēng)、排水設(shè)施
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q(chēng)藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
關(guān)于零售藥店,以下說(shuō)法正確的是()
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門(mén)同意()
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動(dòng),其交易內(nèi)容有()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說(shuō)法正確的是()
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是()
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說(shuō)法正確的是()