A.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.衛(wèi)生部
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
E.省級(jí)工商行政管理部門(mén)

A.產(chǎn)地
B.藥理活性
C.化學(xué)成分
D.含量
E.儲(chǔ)藏條件

A.工作服的選材、式樣及穿戴方式應(yīng)與生產(chǎn)操作和潔凈級(jí)別的要求適應(yīng)
B.不同潔凈操作區(qū)的工作服應(yīng)進(jìn)行統(tǒng)一的清洗和滅菌
C.不同潔凈區(qū)域的工作服不得混用
D.工作服的質(zhì)地應(yīng)光滑、無(wú)靜電、不脫落纖維和顆粒性物質(zhì)
E.工作服應(yīng)按潔凈級(jí)別的要求使用各自清洗設(shè)備

A.中藥
B.劣藥
C.假劣藥品
D.假藥
E.西藥

A.甲類(lèi)非處方藥
B.非處方藥
C.處方藥
D.乙類(lèi)非處方藥
E.中成藥

A.藥品
B.特殊藥品
C.保健品
D.化學(xué)品
E.輔料

A.特殊管理制度
B.分類(lèi)管理制度
C.放開(kāi)管理制度
D.注冊(cè)審批制度
E.藥品保護(hù)制度

A.分類(lèi)管理
B.專(zhuān)人管理
C.科學(xué)管理
D.特殊管理
E.注冊(cè)管理

A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
D.《GLP認(rèn)證證書(shū)》
E.《GMP認(rèn)證證書(shū)》

A.1年
B.5年
C.3年
D.4年
E.2年