單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，銷售中藥材必須標(biāo)明：（）

A.產(chǎn)地
B.藥理活性
C.化學(xué)成分
D.含量
E.儲藏條件


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1.單項選擇題關(guān)于制藥企業(yè)潔凈廠房內(nèi)工作服的表述于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定不符合的是：（）

A.工作服的選材、式樣及穿戴方式應(yīng)與生產(chǎn)操作和潔凈級別的要求適應(yīng)
B.不同潔凈操作區(qū)的工作服應(yīng)進行統(tǒng)一的清洗和滅菌
C.不同潔凈區(qū)域的工作服不得混用
D.工作服的質(zhì)地應(yīng)光滑、無靜電、不脫落纖維和顆粒性物質(zhì)
E.工作服應(yīng)按潔凈級別的要求使用各自清洗設(shè)備

2.單項選擇題藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是：（）

A.中藥
B.劣藥
C.假劣藥品
D.假藥
E.西藥

3.單項選擇題只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳的是：（）

A.甲類非處方藥
B.非處方藥
C.處方藥
D.乙類非處方藥
E.中成藥

5.單項選擇題國家實行處方藥與非處方藥：（）

A.特殊管理制度
B.分類管理制度
C.放開管理制度
D.注冊審批制度
E.藥品保護制度

6.單項選擇題國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性約品，實行：（）

A.分類管理
B.專人管理
C.科學(xué)管理
D.特殊管理
E.注冊管理

7.單項選擇題無下列證書，不得經(jīng)營化學(xué)藥品：（）

A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《進口藥品注冊證》
D.《GLP認(rèn)證證書》
E.《GMP認(rèn)證證書》

8.單項選擇題批生產(chǎn)記錄應(yīng)保存至藥品有效期后：（）

A.1年
B.5年
C.3年
D.4年
E.2年

9.單項選擇題應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的是：（）

A.醫(yī)院藥劑科人員
B.藥品經(jīng)營企業(yè)負(fù)責(zé)人
C.藥庫保管員
D.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人

10.單項選擇題違反藥品管理法規(guī)定.提供虛假證明或者采取欺騙手段取得藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證的，除吊銷許可證外，還應(yīng)：（）

A.五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款
B.五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上五萬元以下的罰款
C.五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上四萬元以下的罰款
D.五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上二萬元以下的罰款
E.五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上六萬元以下的罰