A.中藥飲片必須按國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或“炮制規(guī)范”炮制
B.中藥飲片，應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包材和容器
C.發(fā)運(yùn)中藥飲片必須有包裝
D.中藥飲片包裝必須印有或貼有標(biāo)簽
E.中藥飲片的標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、藥品批準(zhǔn)文號(hào)
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A.放射性藥品
B.戒毒輔助藥
C.麻醉藥品
D.第一類(lèi)精神藥
E.瞿粟殼
A.在保證人民用藥安全的前提下，綜合考慮生產(chǎn)技術(shù)水平的因素
B.以國(guó)外最先進(jìn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)
C.保證用藥安全有效
D.中藥標(biāo)準(zhǔn)立足于國(guó)情，化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)以國(guó)外最先進(jìn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)
E.盡可能采用最先進(jìn)的檢驗(yàn)方法
A.一般不應(yīng)采用易令病人從解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)和治療學(xué)角度猜測(cè)藥效的名稱(chēng)
B.必須用中文顯著標(biāo)示
C.對(duì)過(guò)去習(xí)慣藥名，不要輕易改動(dòng)
D.不能用政治性名詞命名
E.必經(jīng)工商行政管理部門(mén)批準(zhǔn)后方可使用
A.“安全、先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)、合理”的原則
B.“合理、安全、簡(jiǎn)單、快速”的原則
C.“準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便、合理、快速”的原則
D.“先進(jìn)、安全、合理、快速”的原則
E.“準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速”的原則
A.潔凈室（區(qū)）應(yīng)定期消毒，消毒劑品種應(yīng)定期更換，防止產(chǎn)生耐藥菌
B.潔凈室（區(qū)）內(nèi)安裝的水池、地漏不得對(duì)藥品產(chǎn)生污染
C.進(jìn)入潔凈室（區(qū)）的人員不得化裝
D.不同空氣潔凈級(jí)別的潔凈室（區(qū)）之間的人員及物流出入，應(yīng)有防止交叉污染的措施
E.潔凈室（區(qū)）僅限于該區(qū)域生產(chǎn)操作人員和實(shí)習(xí)人員進(jìn)入
A.西藥四類(lèi)
B.中藥四類(lèi)
C.中藥二類(lèi)
D.中藥三類(lèi)
E.中藥一類(lèi)
A.第二類(lèi)精神藥品
B.醫(yī)院制劑
C.戒毒藥品
D.醫(yī)療毒性中藥
E.處方藥
A.麻醉藥品
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.血液制品
D.放射性藥品
E.戒毒藥品
A.醫(yī)療單位使用
B.經(jīng)營(yíng)單位使用
C.教學(xué)單位使用
D.科研單位使用
E.經(jīng)批淮的危重病人使用
A.超過(guò)有效期的
B.變質(zhì)的
C.被污染的
D.必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷(xiāo)售的
E.必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的
最新試題
關(guān)于零售藥店，以下說(shuō)法正確的是（）
某患者患有癌癥，近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍，遂去醫(yī)院進(jìn)行診治。醫(yī)院為其開(kāi)具美沙酮片，該處方不得超過(guò)（）
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是（）
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門(mén)同意（）
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制，說(shuō)法正確的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q(chēng)藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門(mén)予以處罰（）
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理，下列說(shuō)法正確的是（）
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。