單項(xiàng)選擇題我國制定藥品標(biāo)準(zhǔn)的原則是（）

A.在保證人民用藥安全的前提下，綜合考慮生產(chǎn)技術(shù)水平的因素
B.以國外最先進(jìn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)
C.保證用藥安全有效
D.中藥標(biāo)準(zhǔn)立足于國情，化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)以國外最先進(jìn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)
E.盡可能采用最先進(jìn)的檢驗(yàn)方法


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1.單項(xiàng)選擇題我國對(duì)藥品名稱有關(guān)規(guī)定，錯(cuò)誤的是（）

A.一般不應(yīng)采用易令病人從解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)和治療學(xué)角度猜測(cè)藥效的名稱
B.必須用中文顯著標(biāo)示
C.對(duì)過去習(xí)慣藥名，不要輕易改動(dòng)
D.不能用政治性名詞命名
E.必經(jīng)工商行政管理部門批準(zhǔn)后方可使用

2.單項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量的檢驗(yàn)方法選擇原則是（）

A.“安全、先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)、合理”的原則
B.“合理、安全、簡(jiǎn)單、快速”的原則
C.“準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便、合理、快速”的原則
D.“先進(jìn)、安全、合理、快速”的原則
E.“準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速”的原則

3.單項(xiàng)選擇題以下與GMP的規(guī)定不相符的是（）

A.潔凈室（區(qū)）應(yīng)定期消毒，消毒劑品種應(yīng)定期更換，防止產(chǎn)生耐藥菌
B.潔凈室（區(qū)）內(nèi)安裝的水池、地漏不得對(duì)藥品產(chǎn)生污染
C.進(jìn)入潔凈室（區(qū)）的人員不得化裝
D.不同空氣潔凈級(jí)別的潔凈室（區(qū)）之間的人員及物流出入，應(yīng)有防止交叉污染的措施
E.潔凈室（區(qū)）僅限于該區(qū)域生產(chǎn)操作人員和實(shí)習(xí)人員進(jìn)入

4.單項(xiàng)選擇題新藥分類中，改變中藥傳統(tǒng)口服湯劑為注射劑的新藥屬于（）

A.西藥四類
B.中藥四類
C.中藥二類
D.中藥三類
E.中藥一類

5.單項(xiàng)選擇題以下屬于不準(zhǔn)零售的藥品是（）

A.第二類精神藥品
B.醫(yī)院制劑
C.戒毒藥品
D.醫(yī)療毒性中藥
E.處方藥

6.單項(xiàng)選擇題必須持有使用許可證才能使用的藥品是（）

A.麻醉藥品
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.血液制品
D.放射性藥品
E.戒毒藥品

7.單項(xiàng)選擇題《麻醉藥品專用卡》供（）

A.醫(yī)療單位使用
B.經(jīng)營單位使用
C.教學(xué)單位使用
D.科研單位使用
E.經(jīng)批淮的危重病人使用

8.單項(xiàng)選擇題以下按劣藥處理的是（）

A.超過有效期的
B.變質(zhì)的
C.被污染的
D.必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的
E.必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的

9.單項(xiàng)選擇題某藥品批號(hào)為20050418，其有效期為2年，該藥品可使用至（）

A.2007年12月31日
B.2007年4月17日
C.2007年6月31日
D.2007年4月18日
E.2006年4月18日

10.單項(xiàng)選擇題我國遴選0TC藥物的基本原則是（）

A.應(yīng)用安全、質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切、應(yīng)用方便
B.安全有效、質(zhì)量穩(wěn)定、經(jīng)濟(jì)合理、臨床必需
C.臨床必需、應(yīng)用安全、療效確切、應(yīng)用方便
D.臨床必需、應(yīng)用安全、經(jīng)濟(jì)合理、應(yīng)用方便
E.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、應(yīng)用方便