A.大劑量抑制GnRH的分泌
B.促進女性性器官發(fā)育成熟
C.降低子宮平滑肌對縮宮素的敏感性
D.抑制乳汁分泌
E.增厚子宮內(nèi)膜
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A.肝素口服無效,宜肌內(nèi)注射
B.妊娠晚期最后3個月或產(chǎn)后使用肝素,有增加母體出血的危險,分娩時尤其慎用
C.硬膜外麻醉時盡可能暫停用藥
D.對蛇咬傷所致DIC無效
E.臨床上通常以小劑量肝素作為預防血栓形成,而大劑量則用作治療血栓
A.頭孢唑啉
B.頭孢曲松
C.頭孢氨芐
D.頭孢拉定
E.頭孢克肟
A.頭孢克肟
B.頭孢洛林酯
C.頭孢噻肟
D.頭孢曲松
E.頭孢他啶
A.異煙肼
B.利福平
C.吡嗪酰胺
D.乙胺丁醇
E.對氨基水楊酸
A.增強毛細血管抵抗力
B.增強血小板聚集性和黏附性
C.使血管舒張
D.促進血小板釋放凝血活性物質(zhì)
E.出血和凝血時間縮短,達到止血效果
A.氨苯蝶啶
B.吲達帕胺
C.呋塞米
D.氫氯噻嗪
E.乙酰唑胺
A.氨基己酸
B.維生素K1
C.氨甲苯酸
D.乳酶生
E.胰酶
A.氫氯噻嗪
B.氯沙坦
C.依那普利
D.硝苯地平
E.哌唑嗪
A.硼酸
B.草酸
C.丙酮
D.酒石酸
E.丙醇
A.pH1~2
B.pH2~6
C.pH6~8
D.pH8~10
E.pH>10
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應,卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。