A.氨苯蝶啶
B.吲達(dá)帕胺
C.呋塞米
D.氫氯噻嗪
E.乙酰唑胺
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A.氫氯噻嗪
B.氯沙坦
C.依那普利
D.硝苯地平
E.哌唑嗪
A.硼酸
B.草酸
C.丙酮
D.酒石酸
E.丙醇
A.pH1~2
B.pH2~6
C.pH6~8
D.pH8~10
E.pH>10
A.DNA聚合酶
B.DNA旋轉(zhuǎn)酶
C.RNA聚合酶
D.轉(zhuǎn)肽酶
E.二氫葉酸還原酶
A.選擇性殺死腸道致病菌,促進(jìn)有益菌的生長(zhǎng)
B.在腸道形成保護(hù)層,阻止病原菌、病毒的侵襲
C.消化淀粉、蛋白質(zhì)和脂肪
D.促進(jìn)胃液分泌
E.抑制胃液分泌
A.奧沙利鉑
B.白消安
C.紫杉醇
D.順鉑
E.環(huán)磷酰胺
A.地西泮靜注
B.異戊巴比妥靜注
C.水合氯醛直腸給藥
D.硫噴妥鈉靜注
E.硫酸鎂肌內(nèi)注射
A.服藥者不可從事高空作業(yè)、駕駛汽車等有危險(xiǎn)性的機(jī)械操作
B.可待因不具有成癮性
C.哺乳期婦女服用可待因后可致嬰兒發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.可待因在治療劑量范圍內(nèi)的不良反應(yīng)比嗎啡顯著減輕
E.患者使用鎮(zhèn)咳藥后可能出現(xiàn)嗜睡
A.為達(dá)到最佳療效,可以滴加過量的藥物
B.散瞳可以誘發(fā)少數(shù)有淺前房患者發(fā)生急性開角型青光眼
C.去氧腎上腺素與全身給予的單胺氧化酶抑制藥有藥物相互作用
D.滴藥后禁止壓迫淚囊部
E.開車的患者在散瞳后1~2h可以開車
最新試題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。