A.氨基己酸
B.維生素K1
C.氨甲苯酸
D.乳酶生
E.胰酶
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A.硼酸
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C.丙酮
D.酒石酸
E.丙醇
A.pH1~2
B.pH2~6
C.pH6~8
D.pH8~10
E.pH>10
A.DNA聚合酶
B.DNA旋轉(zhuǎn)酶
C.RNA聚合酶
D.轉(zhuǎn)肽酶
E.二氫葉酸還原酶
A.選擇性殺死腸道致病菌,促進(jìn)有益菌的生長(zhǎng)
B.在腸道形成保護(hù)層,阻止病原菌、病毒的侵襲
C.消化淀粉、蛋白質(zhì)和脂肪
D.促進(jìn)胃液分泌
E.抑制胃液分泌
A.奧沙利鉑
B.白消安
C.紫杉醇
D.順鉑
E.環(huán)磷酰胺
A.地西泮靜注
B.異戊巴比妥靜注
C.水合氯醛直腸給藥
D.硫噴妥鈉靜注
E.硫酸鎂肌內(nèi)注射
A.服藥者不可從事高空作業(yè)、駕駛汽車(chē)等有危險(xiǎn)性的機(jī)械操作
B.可待因不具有成癮性
C.哺乳期婦女服用可待因后可致嬰兒發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.可待因在治療劑量范圍內(nèi)的不良反應(yīng)比嗎啡顯著減輕
E.患者使用鎮(zhèn)咳藥后可能出現(xiàn)嗜睡
A.為達(dá)到最佳療效,可以滴加過(guò)量的藥物
B.散瞳可以誘發(fā)少數(shù)有淺前房患者發(fā)生急性開(kāi)角型青光眼
C.去氧腎上腺素與全身給予的單胺氧化酶抑制藥有藥物相互作用
D.滴藥后禁止壓迫淚囊部
E.開(kāi)車(chē)的患者在散瞳后1~2h可以開(kāi)車(chē)
A.兩性霉素B
B.酮康唑
C.伊曲康唑
D.特比萘芬
E.卡泊芬凈
最新試題
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。