單項(xiàng)選擇題以零級速率釋放藥物的經(jīng)皮吸收制劑的類型是（）

A.復(fù)合膜型
B.微儲庫型
C.黏膠分散型
D.微孔骨架型
E.聚合物骨架型


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1.單項(xiàng)選擇題聚合物骨架型經(jīng)皮吸收制劑中有一層吸水墊，其作用是（）

A.潤濕皮膚促進(jìn)吸收
B.吸收過量的汗液
C.減少壓敏膠對皮膚的刺激
D.降低對皮膚的黏附性
E.防止藥物的流失和潮解

2.單項(xiàng)選擇題在經(jīng)皮給藥制劑中作控釋膜材料的是（）

A.鋁箔
B.聚乙烯
C.聚氯乙烯
D.聚乙烯醇
E.乙烯-醋酸乙烯共聚物

3.單項(xiàng)選擇題影響藥物經(jīng)皮吸收的因素不包括（）

A.基質(zhì)的pH
B.藥物的分子量
C.皮膚因素
D.經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的濃度
E.背襯層的厚度

4.單項(xiàng)選擇題經(jīng)皮給藥制劑的黏合性能應(yīng)符合下列哪個(gè)規(guī)律（）

A.初始力>黏合力>內(nèi)聚力>黏基力
B.初始力<黏合力<內(nèi)聚力<黏基力
C.初始力<內(nèi)聚力<黏合力<黏基力
D.初始力>內(nèi)聚力>黏合力>黏基力
E.無要求

5.單項(xiàng)選擇題經(jīng)皮給藥制劑的質(zhì)量檢查不包括（）

A.外觀整潔
B.含量均勻度
C.釋放度
D.均勻透明
E.微生物限度

6.單項(xiàng)選擇題經(jīng)皮給藥制劑中，微孔骨架材料應(yīng)用較多的是（）

A.疏水性聚硅氧烷
B.醋酸纖維素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.聚丙烯
E.親水性聚乙烯醇

7.單項(xiàng)選擇題藥物的經(jīng)皮吸收過程為（）

A.釋放、穿透、吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個(gè)階段
B.溶解、釋放、穿透、吸收進(jìn)入血液循環(huán)四個(gè)階段
C.穿透、釋放、吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個(gè)階段
D.穿透、溶解、釋放、吸收進(jìn)入血液循環(huán)四個(gè)階段
E.穿透和吸收兩個(gè)階段

8.單項(xiàng)選擇題聚合物骨架型經(jīng)皮給藥制劑中有一層吸水墊，其作用是（）

A.潤濕皮膚促進(jìn)吸收
B.吸收過量的汗液
C.減少壓敏膠對皮膚的刺激
D.降低對皮膚的黏附性
E.防止藥物的流失和潮解

9.單項(xiàng)選擇題適于制備成經(jīng)皮給藥制劑的藥物是（）

A.每日劑量大于10mg的藥物
B.相對分子質(zhì)量大于3000的藥物
C.既能油溶又能水溶的藥物
D.油/水分配系數(shù)小的藥物
E.熔點(diǎn)高的藥物

10.單項(xiàng)選擇題對藥物經(jīng)皮吸收沒有促進(jìn)作用的是（）

A.表面活性劑
B.二甲基亞砜（DMSO）
C.月桂氮酮
D.乙醇
E.山梨酸

最新試題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>

題型：單項(xiàng)選擇題

利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對癥治療的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

用來評價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。

題型：單項(xiàng)選擇題