A.拋射劑
B.潤濕劑
C.潛溶劑
D.分散劑
E.助懸劑
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A.藥物在拋射劑中的溶解度越小越好
B.混懸藥物微粒粒徑應在10μm以下
C.采用混合拋射劑以調(diào)節(jié)適宜的密度與蒸氣壓
D.應選擇加入適宜的潤濕劑與助懸劑
E.拋射劑與混懸固體藥物的密度接近，有利于制劑穩(wěn)定
A.乳劑型氣霧劑外相是拋射劑，內(nèi)相為藥液
B.泡沫的穩(wěn)定性與拋射劑的用量有關
C.采用混合拋射劑調(diào)節(jié)，其密度與水相接近
D.乳劑噴出后呈泡沫狀
E.常用乳化劑為聚山梨酯、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸鈉等
A.泄露率檢查
B.裝有定量閥門的氣霧劑進行每撳主藥含量與每瓶總撳次檢查
C.非定量閥門氣霧劑應進行噴射速度與噴射總量的檢查
D.應進行無菌和為生物限度檢查
E.應進行拋射劑用量檢查
A.溶劑化物
B.分子囊
C.共聚物
D.低共熔物
E.化合物
A.增大藥物的溶解度
B.提高藥物的穩(wěn)定性
C.使液態(tài)藥物粉末化
D.使藥物具靶向性
E.提高藥物的生物利用度
最新試題
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉化第Ⅰ相應的有（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
乙?；齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體有相似的藥理活性，但作用強度有明顯差異的藥物是（）。