A.乳劑型氣霧劑外相是拋射劑，內(nèi)相為藥液
B.泡沫的穩(wěn)定性與拋射劑的用量有關(guān)
C.采用混合拋射劑調(diào)節(jié)，其密度與水相接近
D.乳劑噴出后呈泡沫狀
E.常用乳化劑為聚山梨酯、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸鈉等
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A.泄露率檢查
B.裝有定量閥門(mén)的氣霧劑進(jìn)行每撳主藥含量與每瓶總撳次檢查
C.非定量閥門(mén)氣霧劑應(yīng)進(jìn)行噴射速度與噴射總量的檢查
D.應(yīng)進(jìn)行無(wú)菌和為生物限度檢查
E.應(yīng)進(jìn)行拋射劑用量檢查
A.溶劑化物
B.分子囊
C.共聚物
D.低共熔物
E.化合物
A.增大藥物的溶解度
B.提高藥物的穩(wěn)定性
C.使液態(tài)藥物粉末化
D.使藥物具靶向性
E.提高藥物的生物利用度
A.阿拉伯膠-瓊脂
B.西黃蓍膠-阿拉伯膠
C.阿拉伯膠-明膠
D.西黃蓍膠-果膠
E.阿拉伯膠-羧甲基纖維素鈉
A.掩蓋藥物的不良?xì)馕都拔兜?br />
B.提高藥物的釋放速率
C.緩釋或控釋藥物
D.使藥物濃集于靶區(qū)
E.防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對(duì)胃的刺激性
最新試題
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類(lèi)以的專(zhuān)屬特征別的方法是（）。
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對(duì)癥治療的藥物是（）。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。