A.氯霉素使苯妥英鈉吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度
C.氯霉素與苯妥英鈉競爭與血漿蛋白結(jié)合,使游離的苯妥英鈉增加
D.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加
E.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少
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A.其原有效應(yīng)增強(qiáng)
B.其原有效應(yīng)減弱
C.產(chǎn)生新的效應(yīng)
D.其原有效應(yīng)不變
E.其原有效應(yīng)被消除
A.耐藥性
B.習(xí)慣性
C.成癮性
D.快速耐受性
E.首過消除
A.耐受性
B.耐藥性
C.快速耐受性
D.藥物依賴性
E.變態(tài)反應(yīng)性
A.過敏性
B.抗藥性
C.耐受性
D.快速耐受性
E.快速抗藥性
A.與受體結(jié)合非常牢固
B.與受體結(jié)合是不可逆的
C.與受體分離很慢
D.使量效曲線高度下降
E.可通過增加激動藥的劑量達(dá)到原有的最大效應(yīng)
最新試題
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。