A.過敏性
B.抗藥性
C.耐受性
D.快速耐受性
E.快速抗藥性
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A.與受體結(jié)合非常牢固
B.與受體結(jié)合是不可逆的
C.與受體分離很慢
D.使量效曲線高度下降
E.可通過增加激動(dòng)藥的劑量達(dá)到原有的最大效應(yīng)
A.治療量時(shí)出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)
B.難以避免,停藥后可恢復(fù)
C.出現(xiàn)較輕與治療無關(guān)的反應(yīng)
D.常因藥物作用選擇性低引起
E.常因劑量過大引起
A.使激動(dòng)藥效應(yīng)增加一倍時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
B.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱至零時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
C.使加倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
D.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱一半時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
E.使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的激動(dòng)藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
A.作用強(qiáng)度
B.對(duì)受體的親和力
C.劑量大小
D.脂溶性
E.內(nèi)在活性
A.毒性愈大
B.毒性愈小
C.安全性愈小
D.安全性愈大
E.治療指數(shù)愈高
最新試題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。