單項(xiàng)選擇題以下哪個(gè)不屬于經(jīng)皮給藥的劑型()

A.凝膠
B.乳膏
C.涂劑
D.透皮貼片
E.植入劑


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1.單項(xiàng)選擇題口腔黏膜給藥制劑中常加入吸收促進(jìn)劑,以下不屬于吸收促進(jìn)劑的是()

A.依地酸二鈉
B.脂肪酸
C.膽酸鹽
D.吐溫
E.羧甲基纖維素鈉

2.單項(xiàng)選擇題巰嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶缺陷的患者服用常規(guī)劑量的巰嘌呤產(chǎn)生嚴(yán)重的造血毒性說(shuō)明哪個(gè)因素可以影響藥物代謝()

A.給藥途徑
B.給藥劑量
C.代謝反應(yīng)的立體選擇性
D.酶誘導(dǎo)作用
E.基因多態(tài)性

3.單項(xiàng)選擇題脂質(zhì)體防止氧化的措施不包括()

A.充入一氧化碳
B.添加生育酚
C.添加EDTA
D.采用氫化飽和磷脂
E.充入氮?dú)?/p>

4.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于藥物微囊化的特點(diǎn)不正確的是()

A.可提高藥物的穩(wěn)定性
B.掩蓋藥物的不良臭味
C.減少藥物對(duì)胃的刺激性
D.減少藥物的配伍變化
E.加快藥物的釋放

5.單項(xiàng)選擇題在凍干制劑中一般黏度較大的樣品更易出現(xiàn)的情況()

A.含水量偏高
B.噴瓶
C.異物
D.產(chǎn)品外觀不飽滿或萎縮
E.裝量差異大

6.單項(xiàng)選擇題混懸型眼用制劑的可見(jiàn)異物要求正確的是()

A.大于50μm的粒子不超過(guò)2個(gè)
B.不得檢出超過(guò)50μm的粒子
C.大于50μm的粒子不超過(guò)10個(gè)
D.大于90μm的粒子不超過(guò)2個(gè)
E.不得檢出超過(guò)60μm的粒子

7.單項(xiàng)選擇題下列不屬于沖洗劑制劑要求的是()

A.澄清
B.無(wú)菌
C.無(wú)色
D.等滲
E.嚴(yán)封貯存

8.單項(xiàng)選擇題以下不屬于散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是()

A.粒度
B.干燥失重
C.裝量
D.無(wú)菌和微生物限度
E.崩解度

9.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于吐溫的錯(cuò)誤敘述為()

A.吐溫的化學(xué)名稱(chēng)是聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯
B.吐溫是常用的增溶劑、乳化劑、分散劑與潤(rùn)濕劑
C.吐溫屬于陽(yáng)離子型表面活性劑
D.吐溫低濃度時(shí)在水中形成膠束
E.吐溫類(lèi)表面活性劑溶血作用較弱

10.單項(xiàng)選擇題為增加藥物吸收,減少藥物對(duì)胃腸道的刺激可以將羧酸類(lèi)藥物制成()

A.磺酸
B.酚類(lèi)
C.醛類(lèi)
D.酯類(lèi)
E.胺類(lèi)

最新試題

用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法,正確的有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類(lèi)以的專(zhuān)屬特征別的方法是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

題型:多項(xiàng)選擇題