A.可提高藥物的穩(wěn)定性
B.掩蓋藥物的不良臭味
C.減少藥物對胃的刺激性
D.減少藥物的配伍變化
E.加快藥物的釋放
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你可能感興趣的試題
A.含水量偏高
B.噴瓶
C.異物
D.產品外觀不飽滿或萎縮
E.裝量差異大
A.大于50μm的粒子不超過2個
B.不得檢出超過50μm的粒子
C.大于50μm的粒子不超過10個
D.大于90μm的粒子不超過2個
E.不得檢出超過60μm的粒子
A.澄清
B.無菌
C.無色
D.等滲
E.嚴封貯存
A.粒度
B.干燥失重
C.裝量
D.無菌和微生物限度
E.崩解度
A.吐溫的化學名稱是聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯
B.吐溫是常用的增溶劑、乳化劑、分散劑與潤濕劑
C.吐溫屬于陽離子型表面活性劑
D.吐溫低濃度時在水中形成膠束
E.吐溫類表面活性劑溶血作用較弱
A.磺酸
B.酚類
C.醛類
D.酯類
E.胺類
A.增加對PEPT1的轉運
B.增強脂溶性吸收增加
C.延緩作用時間吸收增加
D.改變藥物酸堿性
E.改變藥物的分配系數(shù)
A.藥效學研究
B.一般藥理學研究
C.動物藥動學研究
D.毒理學研究
E.人體安全性評價研究
A.體外篩查
B.根據(jù)體外代謝數(shù)據(jù)預測
C.根據(jù)藥理活性預測
D.根據(jù)患者個體的藥物相互作用預測
E.根據(jù)藥物化學結構預測
A.與受體結合是可逆的
B.本身能產生生理效應
C.本身不能產生生理效應
D.能抑制激動藥的最大效應
E.使激動藥的量效曲線平行右移
最新試題
膠囊劑在生產、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產品的微生物限度檢查的方法屬于()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
乙酰化快代謝型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。