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B.過敏
C.肝毒性
D.腎毒性
E.心臟毒性
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D.對乙酰氨基酚
E.可待因
辛伐他汀口腔崩解片
【處方】
辛伐他汀10g
微晶纖維素64g
直接壓片用乳糖59.4g
甘露醇8g
交聯(lián)聚維酮12.8g
阿司帕坦1.6g
橘子香精0.8g
2,6-二叔丁基對甲酚(BHT)0.032g
硬脂酸鎂1g
微粉硅膠2.4g
A.阿司帕坦
B.硬脂酸鎂
C.甘露醇
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辛伐他汀10g
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直接壓片用乳糖59.4g
甘露醇8g
交聯(lián)聚維酮12.8g
阿司帕坦1.6g
橘子香精0.8g
2,6-二叔丁基對甲酚(BHT)0.032g
硬脂酸鎂1g
微粉硅膠2.4g
A.微晶纖維素
B.直接壓片用乳糖
C.甘露醇
D.交聯(lián)聚維酮
E.微粉硅膠
鹽酸西替利嗪咀嚼片
【處方】
鹽酸西替利嗪5g
甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纖維素61g
預(yù)膠化淀粉l0g
硬脂酸鎂17.5g
8%聚維酮乙醇溶液l00ml
蘋果酸適量
阿司帕坦適量
制成1000片
A.甘露醇
B.乳糖
C.硬脂酸鎂
D.微晶纖維素
E.聚維酮乙醇溶液
鹽酸西替利嗪咀嚼片
【處方】
鹽酸西替利嗪5g
甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纖維素61g
預(yù)膠化淀粉l0g
硬脂酸鎂17.5g
8%聚維酮乙醇溶液l00ml
蘋果酸適量
阿司帕坦適量
制成1000片
A.預(yù)膠化淀粉
B.乳糖
C.微晶纖維素
D.阿司帕坦
E.聚維酮乙醇溶液
鹽酸西替利嗪咀嚼片
【處方】
鹽酸西替利嗪5g
甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纖維素61g
預(yù)膠化淀粉l0g
硬脂酸鎂17.5g
8%聚維酮乙醇溶液l00ml
蘋果酸適量
阿司帕坦適量
制成1000片
A.甘露醇
B.乳糖
C.硬脂酸鎂
D.微晶纖維素
E.聚維酮乙醇溶液
最新試題
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。