鹽酸西替利嗪咀嚼片
【處方】
鹽酸西替利嗪5g
甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纖維素61g
預(yù)膠化淀粉l0g
硬脂酸鎂17.5g
8%聚維酮乙醇溶液l00ml
蘋果酸適量
阿司帕坦適量
制成1000片
A.甘露醇
B.乳糖
C.硬脂酸鎂
D.微晶纖維素
E.聚維酮乙醇溶液
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鹽酸西替利嗪咀嚼片
【處方】
鹽酸西替利嗪5g
甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纖維素61g
預(yù)膠化淀粉l0g
硬脂酸鎂17.5g
8%聚維酮乙醇溶液l00ml
蘋果酸適量
阿司帕坦適量
制成1000片
A.蘋果酸
B.乳糖
C.微晶纖維素
D.阿司帕坦
E.聚維酮乙醇溶液
A.含有吩噻嗪
B.苯二氮卓
C.二苯并庚二烯
D.二苯并氧革
E.苯并呋喃
A.丁螺環(huán)酮
B.加蘭他敏
C.阿米替林
D.氯丙嗪
E.地西泮
A.帕金森病
B.焦慮障礙
C.失眠癥
D.抑郁癥
E.自閉癥
A.β-腎上腺素受體激動劑
B.M膽堿受體抑制劑
C.影響白三烯的藥物
D.糖皮質(zhì)激素類藥物
E.磷酸二酯酶抑制劑
A.可待因
B.氧氟沙星
C.羅紅霉素
D.沙丁胺醇
E.地塞米松
A.肺炎
B.喉炎
C.咳嗽
D.咽炎
E.哮喘
A.靜脈注射
B.脊椎腔注射
C.肌內(nèi)注射
D.皮下注射
E.皮內(nèi)注射
A.載體材料為水溶性
B.載體材料對藥物有抑晶性
C.載體材料提高了藥物分子的再聚集性
D.載體材料提高了藥物的可潤濕性
E.載體材料保證了藥物的高度分散性
A.羥基化
B.還原
C.硫酸酯化
D.水解
E.氧化
最新試題
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。