A.溴化銨與利尿藥配伍產(chǎn)生氨氣
B.麝香草酚與薄荷腦形成低共熔混合物
C.水楊酸鈉在酸性藥液中析出
D.高錳酸鉀與甘油配伍發(fā)生爆炸
E.硫酸鎂遇可溶性鈣鹽產(chǎn)生沉淀
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A.利用協(xié)同作用,以增強(qiáng)療效
B.利用拮抗作用,以克服某些藥物的不良反應(yīng)
C.延緩或減少耐藥性
D.預(yù)防或治療合并癥或多種疾病
E.形成可溶性復(fù)合物,有利于吸收
A.制成固體制劑
B.制成微囊
C.直接壓片
D.加入干燥劑
E.制成包合物
A.藥物降解10%所需要的時(shí)間
B.藥物降解30%所需要的時(shí)間
C.藥物降解50%所需要的時(shí)間
D.藥物降解70%所需要的時(shí)間
E.藥物降解90%所需要的時(shí)間
A.高溫試驗(yàn)
B.高濕度試驗(yàn)
C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)
D.加速和長(zhǎng)期試驗(yàn)
E.以上答案全對(duì)
A.亞硫酸氫鈉
B.BHT
C.焦亞硫酸鈉
D.BHA
E.硫代硫酸鈉
A.氧化
B.異構(gòu)化
C.聚合
D.脫羧
E.水解
A.青霉素G
B.頭孢唑啉
C.腎上腺素
D.毛果蕓香堿
E.噻替哌
A.維生素C
B.普魯卡因
C.青霉素
D.氯霉素
E.氨芐西林
A.酚類藥物
B.烯醇類藥物
C.雜環(huán)類藥物
D.磺胺類藥物
E.酯類藥物
A.藥用輔料必須符合化工生產(chǎn)要求
B.藥用輔料應(yīng)通過(guò)安全性評(píng)估,對(duì)人體無(wú)毒害作用
C.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定不與主藥及其他輔料發(fā)生作用
D.藥用輔料的殘留溶劑、微生物限度或無(wú)菌應(yīng)符合要求
E.藥用輔料的安全性以及影響制劑生產(chǎn)、質(zhì)量、安全性和有效性的性質(zhì)應(yīng)符合要求
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。